Elaprase Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfas - mukopolysackaridos ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - elaprase är indicerat för långtidsbehandling av patienter med hunters syndrom (mucopolysackaridos ii, mps ii). heterozygote honor studerades inte i de kliniska prövningarna.

Replagal Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidas alfa - fabry disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - replagal är indicerat för långvarig enzymbytebehandling hos patienter med en bekräftad diagnos av fabrys sjukdom (a-galaktosidas-a-brist).

Sonata Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - sonata är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Briumvi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

briumvi

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Lyrica Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lyrica

upjohn eesv - pregabalin - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptika, andra antiepileptika - neuropatisk painlyrica är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. epilepsylyrica är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad ångest disorderlyrica är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Pregabalin Pfizer Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin pfizer

upjohn eesv - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - neuropatisk painpregabalin pfizer är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. epilepsypregabalin pfizer är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin pfizer är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Cholib Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrat, simvastatin - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - cholib är indicerat som tilläggsbehandling till diet och motion hos vuxna patienter med hög kardiovaskulär risk med blandad dyslipidemi att minska triglycerider och öka hdl c-nivåer när ldl-c-nivåer är tillräckligt kontrollerad med motsvarande dos av simvastatin i monoterapi.

Zinforo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Venlafaxin STADA 150 mg Depotkapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venlafaxin stada 150 mg depotkapsel, hård

stada arzneimittel ag - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 150 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 169,74 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne - venlafaxin

Venlafaxin Sandoz 37,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venlafaxin sandoz 37,5 mg tablett

sandoz a/s - venlafaxinhydroklorid - tablett - 37,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 42,44 mg aktiv substans - venlafaxin